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ELRIG药物发现2019(利物浦,2019)

“PROTAC药物发现:来自CRO的经验教训”,海报的pdf格式请参见点击这里

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ELRIG药物发现2019(利物浦,2019)

“磁电纺微纤维支架组件:用于3维基于细胞的筛选应用有使用的例子。”对于海报的一个.pdf,请点击这里

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ELRIG药物发现2019(利物浦,2019)

“使用高内容成像和可行性读数进行3D球体筛选。”对于海报的一个.pdf,请点击这里

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蛋白质 - 蛋白质相互作用会议(利兹,2019)

“:在活细胞中蛋白质相互作用:筛选蛋白抑制剂测定的开发,以检测使用NanoBRET技术蛋白调制”。对于海报的一个.pdf,请点击这里

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ELRIG Drug Discovery 2018(伦敦,2018)

“ - 固航运凝胶 - 在一个半检测板内发货细胞评价5天的邮件。”对于海报的一个.pdf,请点击这里

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SMR cro -客户伙伴会议(Stevenage, 2018)

“为什么小就是美!”与较小的CRO合作往往能带来惊人的研究回报。”对于海报的一个.pdf,请点击这里

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第7届RSC / SCI GPCRs学术研讨会(维罗纳,2018)

“:在3-维支架格式的结合亲和力和动力学发光与BRET的到GPCR生物学中的应用”。对于海报的一个.pdf,请点击这里

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第8届激酶会议(剑桥,2018)

“以HTS格式比较激酶复合物在活细胞内的停留时间和效力的一种使能技术。”海报的pdf格式请参见点击这里

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ELRIG药物发现(利物浦,2017)

活细胞中的蛋白质-蛋白质相互作用:利用Promega Nanobret调节Schnurri-3-ERK-2试验的发展商标有关海报的.pdf格式,请点击这里

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ELRIG药物发现(利物浦,2017)

NanoBiT的“利用率商标Luicferase(Promega公司)检查自噬:验证与其他技术“。对于海报的一个.pdf,请点击这里

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ELRIG药物发现(利物浦,2016)

1.“缺氧条件下的巨噬细胞反应-发现抗癌药物的药物靶点?”海报的pdf格式请参见请点击这里。

2.“新颖的三维微折叠平台:基于细胞筛选的范式转变。”海报的pdf格式请参见请点击这里。

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ELRIG药物发现(Telford,2015)

1.“新型3D细胞培养系统中iPS衍生心肌细胞毒性的表型筛选。”海报的pdf格式请参见请点击这里。2.“帝肯D300数字分配器的实施提高了浓度响应曲线的准确性和再现性。”海报的pdf格式请参见请点击这里。

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ELRIG药物发现(曼彻斯特,2013)

“表观遗传酶JMJD2C组蛋白H3去甲基酶检测技术的比较”,请参阅海报的pdf点击这里

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实验室自动化和筛选学会(SLAS-2013)

“表型筛选符合基于目标的药物发现:将无标签细胞测量与相同细胞上的DiscoveRx分析相结合,以辅助行动模式研究——一美元两刘海!”最近的一份出版物(Swinney,D&Anthony,J.,《自然评论:药物发现》,第10卷,2011年7月第507页)回顾了历史数据,并得出结论,表型方法比基于靶点的发现更为成功。近年来,使用无标记光学生物传感器研究整合细胞反应作为药物发现的表型方法的情况有所增加。一个关键的好处是内源性系统和原代细胞的高度敏感性。为了弥合表型筛选和靶向筛选之间的差距,我们使用Discoveryx PathHunter CHO-K1组胺H1受体β-阻遏蛋白细胞系来研究将基于细胞的无标记读数与其他第二信使和下游信号分析(如β-阻遏蛋白)和钙流量复用的可行性。无标签测量的一个显著优点是它是非侵入性的,允许在第二种分析格式中使用相同的细胞。这允许在产生无标记反应的同一细胞上进行作用模式、反褶积和毒性研究。在这里,我们描述了为确定合适的分析条件而采取的步骤,这些条件使得使用Perkinlemer的EnSpire multimodal reader对分析板相同孔中的相同细胞进行无标记和二次分析成为可能。全文点击这里

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生物分子筛选大会(2006)

“阿斯利康对EPIC无标签GPCR的评估”对于全文请点击在这里

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“在Epic无标签阅读器上开发384孔小分子胰蛋白酶结合试验”

对于全文请点击在这里

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“好的。超声波混合能为您做些什么“

海报使用由用于增溶化合物,并增加在小体积的测定混合程度Microsonic主要系统开发的声学混合技术。对于全文请点击在这里

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“AlphaScreen分析高通量蛋白质的筛选:蛋白质相互作用”

对于文章点击在这里

口头陈述

3基于细胞的测定UK大会(举办Visiongain公司

“表型和正交筛选在早期药物发现中的作用”全文点击这里对于从会议点击其他有趣的基于细胞的试验演示在这里

口头陈述

实验室自动化和筛选学会(SLAS-2013)

“正交和表型途径药物发现”呈现盖实验工作考虑使用相同的细胞以及在一个复用两种测定。从与激动剂和/或拮抗剂处理的细胞的无标记动力学测量相结合,与β-抑制测量和钙测量来自相同细胞。对于完整的文章点击这里

口头陈述

关于1536 FLIPR筛选的第6次分子器件用户小组会议

对于文章点击在这里

口头陈述

人类原代细胞在高温超导中的应用:使用FLIPR的现实四联在1536孔格式

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口头陈述

ELRIG (2007)

无标签技术在筛选中的应用概况对于全文请点击在这里

《生物分子筛选杂志》关于无标签技术的文章(2009年)

“A 100K以及筛选使用史诗无标记系统一上无标记方法的好处反射筛选七次跨膜受体毒蕈碱受体”。7 -跨膜受体(7TMRs)是一类非常有兴趣作为治疗靶点的蛋白,因为它们在细胞表面丰富,在调节细胞行为方面有不同的作用,并成功地作为一类关键药物。为了鉴定毒蕈碱M3受体的拮抗剂,我们评估了Epic无标记系统。我们比较了无标记技术产生的数据与钙通量分析中相同化合物的数据。我们已经证明,该技术可用于7tmr的高通量筛选(HTS),并作为一种正交方法,使快速评估HTS输出。许多化合物已经被鉴定出来,这些化合物在功能性HTS中未被发现,HTS测量单一途径的输出,这可能提供了通过该受体抑制反应的新方法在这里

生物分子筛选杂志

“通过采用iNOS抑制剂的鉴定InteraX™”诱导型一氧化氮合酶(iNOS)作为同型二聚体具有活性。一种适合高通量筛选(HTS)的基于细胞的分析被产生,以使用InteraX鉴定iNOS二聚化的抑制剂™ 应用生物系统的酶互补技术。这些细胞含有2种β-半乳糖苷酶互补缺失突变体的嵌合蛋白,每一种都与人iNOS的加氧酶结构域融合。使用已知的iNOS二聚化抑制剂对该测定进行表征,该抑制剂使β-半乳糖苷酶活性降低。令人惊讶的是,该分析还能够通过引起β-半乳糖苷酶活性的增加来识别与已知的完全形成的二聚iNOS抑制剂具有相同特征的化合物。iNOS InteraX™ 该分析用于在384孔格式中筛选约800000种化合物。在命中确认后,3359个化合物被用于完整IC50测定InteraX™和细胞毒性测定法。这些化合物的40.5%被证实为更大InteraX超过10倍的活性™相比于细胞毒性测定和作为它们单独不抑制β半乳糖苷酶被分类为潜在的iNOS二聚化抑制剂。在相同的主屏幕,901种化合物对在β半乳糖苷酶活性的显著增加。许多这些被称为iNOS的抑制剂。IC后50测定InteraX™和细胞毒性测定法,182种新化合物保持作为二聚体的iNOS的潜在精氨酸竞争性抑制剂。(j Biomol公司网2009年3月第14卷(3),263-272)对于全文请点击在这里

文章

“无标签技术的当前趋势”

自动化系统,提高了灵敏度和新技术的发展,实现最近扩大了使用从初筛无标记的方法,通过对铅优化机制-的行动研究。现在的趋势是朝着采用无标记方法之前在药物发现过程,使得化合物可针对天然蛋白质或产生的化合物更好地预测治疗效果的改善的生物学评估的细胞进行测试。医疗改革,更严厉的监管障碍和药物的专利到期是把医药行业越来越大的压力下,与R&d成本不断增加,但其余的静态NME的数量。很显然,对于企业保持竞争力,他们不仅需要减少项目的磨损,提高周期时间也确定提供更多的生理机制的数据,以帮助识别体外活性转化为化合物...............技术。对于全文请点击在这里

文章

“使用和自动化细胞培养系统的冲击提供用于高通量筛选细胞”

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网络研讨会

研讨会为Labcyte公司公司

“在HTS中使用的原代细胞的”介绍关于使用声学分配的成用于原代人嗜中性粒细胞在GPCR钙动员测定法筛选1536个孔板中。对于文章点击在这里

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